INDICACIONES

Puede utilizarse como agente inductor de la anestesia, único anestésico, mantenimiento de la anestesia después de utilizar otros anestésicos, con excepción de las fenotiacinas.

Produce una rápida inducción anestésica de calidad, miorrelajación instantánea, analgesia superficial inmediata, despertar tranquilo; entre 30 minutos y 2 horas.

No deprime la función cardiorrespiratoria, no produce convulsiones, no produce toxicidad hepática o renal. Mantiene los reflejos laríngeos, palpebrales y faríngeos.

Indicado en el tratamiento de animales silvestres, domésticos, hembras gestantes y de alto riesgo.

Desarrollado exclusivamente para ser utilizado en animales.

 

Es aconsejable dietar al paciente 12 horas antes de la inyección  ZOLETIL 50 ®.

A dosis bajas se utiliza como inductor de anestesia inhalada y como sedante para facilitar el manejo de pacientes agresivos y nerviosos, así como manipulaciones dolorosas como toma radiológica o curaciones de heridas. A las dosis específicas se recomienda como anestésico general para perros y gatos, fauna silvestre*, animales domésticos* y de laboratorio*.

PROPIEDADES

ZOLETIL 50 ®, es un anestésico disociativo inyectable, clorhidrato de Tiletamina  combinado con un tranquilizante del grupo de las  benzodiazepina, clorhidrato de Zolazepam que le confiere una excelente relajación muscular y una óptima analgesia, indicado para todo tipo de cirugías mayores, así como para sedación, tranquilización, toma de muestras, restricción, profilaxis, suturas, limpieza de oídos.

ZOLETIL 50 ® es muy seguro para usar gracias a:

 

Alto margen terapéutico:

 

Especie  Dosis promedio      Dosis letal

Perro        5 a 7 mg / kg         100 mg / kg

Gato         5 a 10 mg / kg       220 mg / kg

 

Efectos secundarios limitados:

 

No causa depresión cardiorrespiratoria.

No produce efecto epiléptico por su combinación.

Disminuye la temperatura corporal transitoriamente.

No hay toxicidad hepática o renal.

Se mantienen los reflejos laríngeo, faríngeo, podal y palpebral.

Puede ser usado en animales gestantes (cesáreas).

 

Efectividad:

 

Rápido inicio de acción: alrededor de 1 minuto por vía IV y de 3 a 5 minutos por    vía IM.

Buen efecto anestésico.

Relajación muscular instantánea.

Inmediata analgesia superficial.

Suave despertar (entre 30 minutos  a 2 horas).

 

COMPOSICIÓN

Cada vial contiene:

Tiletamina base (como clorhidrato)....................125 mg

Zolazepam base (como clorhidrato)..................125 mg

Diluyente c.b.p........................................................5 ml

 

PRESENTACIÓN

Envase ..................................................................5 ml

DOSIS

Caninos.

Por vía IM: Exámenes, diagnósticos: 7mg/kg (5 a 10), Cirugías Menores: 12 mg/kg (10 a 15), Cirugías Mayores: 15mg/kg.

Por vía IV: Reducir a la mitad de la dosis inicial. No sobrepasar la dosis total: 30mg/kg.

Felinos.

Por vía IM: Exámenes, diagnósticos y cirugías menores: 10mg/kg (5 a 10), Cirugías Mayores: 15mg/kg.

Por vía IV: Reducir a la mitad de la dosis inicial. Si las reinyecciones son necesarias: tercera parte a mitad de la dosis inicial. No sobrepasar la dosis total: 72 mg/kg.

DOSIS DE MANTENIMIENTO

La mitad o la tercera parte de la dosis de inducción.

 

Las dosis están calculadas de acuerdo a la especie y al tipo de procedimiento, pudiendo ser flexibles dependiendo del estado físico y patológico del paciente.

La dosis debe individualizarse en pacientes geriátricos, estresados, débiles, con enfermedades sistémicas o en estado de choque.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular y endovenosa.

MODO DE USO

La duración de la anestesia depende de la dosis empleada.

Calcular la dosis total que requiere el paciente, cargar la dosis total en una jeringa e inducir con la mitad de la dosis. Después de monitoreado el paciente, se profundiza hasta alcanzar el plano quirúrgico deseado.

PRECAUCIÓN

Normalmente existe incremento en la presión sanguínea y frecuencia cardiaca, la frecuencia respiratoria permanece sin cambio, sin embargo la sobredosis produce hipoventilación y apnea.

En gatos se ha reportado arritmia respiratoria y cardiaca después de la administración intravenosa, apnea y aumento en la presión parcial de CO2 y acidosis metabólica.

En animales jóvenes, nerviosos e hiperactivos las dosis suelen elevarse.

Proteja la córnea de los pacientes con un ungüento o colirio oftálmico.

En algunos animales se incrementa la salivación que puede ser controlada con el uso de atropina o glicopirrolato.

Los animales deben ser protegidos de la pérdida de calor corporal.

Para una recuperación óptima, el paciente debe estar apartado de ruidos fuertes y de la luz brillante.

Una vez reconstituido el liofilizado se puede conservar en refrigeración durante 8 días, la actividad se mantiene mayor a 90% durante este tiempo.

Mantenga el producto en lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa.

CONTRAINDICACIONES

No utilizar en casos de severa disfunción cardiaca y respiratoria, insuficiencia pancreática, severa hipotensión.

No se debe emplear si el paciente está siendo medicado con cloranfenicol, ya que éste retrasa la eliminación de los anestésicos.

No se recomienda su combinación con tranquilizantes de la familia de las fenotiacinas o con agentes α 2 adrenérgicos, por los efectos de hipotermia, depresión cardiaca y respiratoria e hipotensión que éstos causan, sin embargo, se puede emplear dichas combinaciones ajustando a las dosis mínimas de los tranquilizantes, para evitar que los efectos adversos se exacerben.

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